Semax peptidje sintetski heptapeptid izveden iz ACTH(4-10) fragmenta adrenokortikotropnog hormona (ACTH) i odobren je u Rusiji i drugim zemljama za adjuvantnu terapiju u akutnoj fazi moždanog udara i za kognitivno oštećenje. Njegova temeljna karakteristika je regulacija neurotrofnih i protu-upalnih/antioksidativnih puteva kroz os melanokortinskog receptora (uglavnom MC4R), pokazujući neuroprotektivne i pro-plastične učinke u životinjama i ranim kliničkim studijama.
Shaanxi Medibridge isporučuje prah Semax čistoće 99,5% za vrhunska istraživanja. Proizveden pod strogim nadzorom kvalitete uz HPLC/MS provjeru, naš RUO-Semax (MEHFPGP) pruža dosljedne performanse, izvrsnu topljivost i pouzdanu ponovljivost od-{4}}serije do serije. Prilagodite označavanje i formulaciju na zahtjev. Odaberite Medibridge za pouzdanu kvalitetu, brzu uslugu i pouzdane rezultate u studijama neuroprotekcije i neuroplastičnosti.
COA
|
|
||
|
Naziv proizvoda |
CAS broj |
Broj serije |
|
Semax |
80714-61-0 |
MB2509251520 |
|
Datum proizvođača |
Datum analize |
Datum isteka |
|
2025-09-25 |
2025-09-26 |
2027-09-24 |
|
Baza uzorka |
Pakiranje |
Metoda ispitivanja |
|
40,32 KGS |
25Gs/BOCA |
HPLC |
|
Artikal |
Standard |
Rezultati |
|
Čistoća |
Veći ili jednak 98% |
99.76% |
|
Test peptida |
Veći ili jednak 80% |
91.52% |
|
Topljivost |
Topljiv u vodi |
Sukladno |
|
Bistrina i boja otopine |
Bistar i bezbojan |
Sukladno |
|
sol |
<5.0% |
1.65% |
|
Voda |
Manje od ili jednako 9,0% |
3.01% |
|
Preostalo otapalo: |
||
|
Metanol |
Manje od ili jednako 0,3% |
Sukladno |
|
Izopropanol |
Manje od ili jednako 0,5% |
Sukladno |
|
Acetonitril |
Manje od ili jednako 0,041% |
0.019% |
|
Metilen klorid |
Manje od ili jednako 0,06% |
0.026% |
|
N,N-dimetilformamid |
Manje od ili jednako 0,088% |
N.D. |
|
trietilamin |
Manje od ili jednako 0,032% |
N.D. |
|
Terc-butil metil eter |
Manje od ili jednako 0,5% |
0.203% |
|
Endotoksin |
Manje ili jednako 0,5 EU/mg |
Sukladno |
|
Mikrobna granica |
Ukupne aerobne bakterije<100 CFU/g Ukupno kvasac i plijesan<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Skladištenje |
Čuvati na tamnom i suhom mjestu (-20 do 8 stupnjeva) |
|
|
Zaključak |
Serija je u skladu sa IN-HOUSE standardom |
|
|
|
||
Specifikacije (samo za istraživačku upotrebu)
Naše prednosti
1. Čistoća: HPLC veća ili jednaka 99,5%; identitet potvrđen pomoću LC‑MS/MS; puni COA
2. Opcije s niskim sadržajem endotoksina i niskim udjelom TFA/acetatne soli
3. Optimizirana liofilizacija: brzo otapanje, minimalna adsorpcija
4. Čvrsta dosljednost serije s definiranim specifikacijama za puštanje i uzorcima za zadržavanje
5. Prilagodba: veličine pakiranja, označavanje, amidiranje, fluorescentne/biotinske oznake
6. Aplikacijska podrška: MC4R–cAMP/ERK–BDNF osovinski protokoli na zahtjev
|
Oblik |
Narudžba uzorka |
Specifikacija |
|
Sirovi prah |
1 g |
Čistoća je NLT 99,51% |
|
Bočice |
10 bočica |
Bočice od 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml itd. |
Znanstveni mehanizmi i napredak istraživanja (samo za akademsku razmjenu)
Mehanizam djelovanja
Kratko:Semaxpeptidje peptid izveden iz fragmenta ACTH- čije osnovne karakteristike uključuju promicanje ekspresije neurotrofnih faktora (kao što je BDNF), poboljšanje sinaptičke plastičnosti i regulaciju oksidativnog stresa i neuroupale. Istraživanja prvenstveno potječu iz područja moždanog udara, ozljeda mozga i kognitivnih funkcija u Rusiji/Istočnoj Europi.
a. Receptori i uzvodno signaliziranje: primarno osovina receptora melanokortina, s fokusom na MC4R; iniciranje cAMP/PKA signalizacije.
b. Ključni signalni putovi: ERK/MAPK i PI3K/Akt dosljedno su uočeni da se aktiviraju; nizvodno, oni utječu na faktore transkripcije kao što su c-Fos i CREB, potičući ekspresiju neurotrofnog faktora (osobito BDNF/TrkB osovine).
c. Uloga glijalnih stanica: aktivacija ERK/c-Fos i optimizirani profili citokina opaženi su u astrocitima, pokazujući sveukupni protu{2}}upalni trend.
d. Antioksidativna/stanična zaštita: moguće putem Nrf2/HO-1 puta, smanjujući ROS i peroksidaciju lipida, ublažavajući ekscitotoksičnost i ishemijsko-reperfuzijsku ozljedu.
e. Genetska razina: Podaci o transkriptomu pokazuju pojačanu regulaciju skupova gena koji se odnose na sinaptičku konstrukciju/plastičnost, suzbijanje upale i popravak aksona.
a. In vitro: u modelima neuronskih/glijalnih stanica, povećana stopa preživljavanja, izlučivanje BDNF-a i fosforilacija ERK-a, te smanjeni markeri upalnog i oksidativnog stresa.
b. In vivo: poboljšanja u bihevioralnim i histološkim krajnjim točkama opetovano su prijavljena u modelima ishemijskog moždanog udara (npr. MCAO), TBI i kognitivnog oštećenja.
c. Trenutačni status prijevoda: Farmaceutska uporaba uočena je u Rusiji i drugim regijama; međutim, u većini zemalja/regija ostaje prvenstveno materijal za istraživanje, a potrebna su daljnja istraživanja kako bi se poboljšali dugoročni-sigurnosni i-profili odgovora na dozu.
Istraživačke aplikacije i prijedlozi za eksperimente (samo za akademsku razmjenu)
Scenariji primjene i dizajn krajnje točke
a. Neuroprotekcija/plastičnost: hipoksija-reoksigenacija, ekscitotoksičnost glutamata, modeli oksidativnog oštećenja; krajnje točke uključuju preživljavanje stanica, sinaptičke markere i razine neurotrofnog faktora.
b. Neuroinflamacija: stimulacija LPS/citokina; otkrivanje NF-κB, osi Nrf2 i profila upalnih citokina (TNF-, IL-1, IL-6).
c. Kognicija/ponašanje: vodeni labirint, prepoznavanje novih objekata, Y-labirint, otvoreno polje, itd.; kombinirajući histološke (volumen infarkta, broj neurona) i molekularne krajnje točke (BDNF/ERK/Akt/CREB).
d. Omike i mehanizmi: RNA-seq/ATAC-seq, qPCR, WB, ELISA, imunofluorescencija; u kombinaciji s inhibitorima puta i antagonistima receptora za validaciju mehanizma.
Preporuke za upotrebu in vitro (referentni raspon, zahtijeva sekundarnu optimizaciju prema projektu)
a. Gradijent koncentracije: 10 nM–10 μM; uobičajeno korištene početne tri točke: 100 nM, 300 nM i 1 μM ili finiji gradijent od 0,1–1 μM.
b. Trajanje tretmana: Predtretman 30–60 min; paralelna usporedba dviju strategija: ko-tretmana sa stresom ili prethodnog tretmana nakon kojeg slijedi stres.
c. Postavljanje kontrole: negativna kontrola jednakog volumena s vektorom; pozitivna kontrola može biti foskorin ili egzogeni BDNF; kontrola mehanizma može biti inhibitor ERK (U0126) ili antagonist MC4R (kao što je SHU9119).
Mjere predostrožnosti
Koristite serije s niskim sadržajem endotoksina i potrošni materijal s niskom{0}}apsorpcijom; unaprijed provjeriti kompatibilnost sa serumom/antibioticima/surfaktantima.
FAQ
P: Koje su prednosti Semax peptida?
O: Često uočeno u studijama: povećan BDNF, poboljšana neuroplastičnost i krajnje točke učenja/pamćenja, popraćeno protu-upalnim/antioksidativnim trendovima; ovo ne predstavlja medicinsku tvrdnju.
P: Je li Semax legalno kupiti?
O: Nudimo samo istraživačku-razinu RUO za institucionalne/korporacijske laboratorije; ne smije se koristiti kod ljudi, u dijagnostičke ili veterinarske svrhe; pridržavajte se lokalnih propisa i uvoznih zahtjeva.
P: Je li bolji Semax ili Selank?
O: Različiti fokusi: Semax naglašava neuroprotekciju i plastičnost (BDNF, ERK/CREB); Selank se fokusira na puteve stresa/tjeskobe; odaberite prema temi istraživanja ili provedite paralelne usporedbe.
P: Je li Semax dobar za ADHD?
O: Samo za istraživačko istraživanje; može se koristiti za procjenu modela pažnje/izvršne funkcije; nema garancija za kliničku upotrebu ili učinkovitost.
P: Koji su dokumenti o čistoći i QC dostupni?
A: HPLC veći ili jednak 99,5%, LC-MS/MS identifikacija; nizak endotoksin/niski TFA po izboru; Uključeni su COA, kromatogram/MS kromatogram i SDS.
P: Kako rekonstituirati i čuvati?
O: Rekonstituirati sa sterilnom vodom ili PBS-om; alikvot temeljne otopine u spremnike od 1–5 mg/mL; čuvajte na -20 stupnjeva do -80 stupnjeva zaštićeno od svjetlosti, izbjegavajući ponovljene cikluse smrzavanja i odmrzavanja.
Popularni tagovi: semax peptid, Kina semax peptid proizvođači, dobavljači, tvornica
