Ipamorelin u prahuje sintetski pentapeptidni sekretagog hormona rasta (GHS) i selektivni agonist grelinskog receptora GHSR-1a. Njegova najveća istraživačka vrijednost leži u njegovoj sposobnosti značajnog promicanja otpuštanja GH pulsa dok ima minimalan utjecaj na razine ACTH/kortizola i prolaktina, što ga čini prikladnim kao relativno čisti alat za intervenciju na osi GH i smanjenje nespecifičnog endokrinog šuma. Kao liofilizirani prah, nudi dobru stabilnost i lakoću transporta, te se obično koristi u mehaničkim studijama endokrine fiziologije, metabolizma kostiju, metabolizma mišića i farmakoloških modela.
Otključajte čišća endokrina istraživanja uz Shaanxi Medibridge Ipamorelin (čistoća veća ili jednaka 99,15%). HPLC/LC‑MS potvrđeno, RUO, sljedivost serije, opcije niske razine endotoksina. Liofiliziran za stabilnost, pakiranje s malom apsorpcijom i brzu globalnu dostavu.
COA
|
|
||
|
Naziv proizvoda |
CAS broj |
Broj serije |
|
Ipamorelin |
170851-70-4 |
MB2508151786 |
|
Datum proizvođača |
Datum analize |
Datum isteka |
|
2025-08-15 |
2025-08-16 |
2027-08-14 |
|
Baza uzorka |
Pakiranje |
Metoda ispitivanja |
|
40,32 KGS |
25Gs/BOCA |
HPLC |
|
Artikal |
Standard |
Rezultati |
|
Čistoća |
Veći ili jednak 98% |
99.92% |
|
Test peptida |
Veći ili jednak 80% |
89.65% |
|
Topljivost |
Topljiv u vodi |
Sukladno |
|
Bistrina i boja otopine |
Bistar i bezbojan |
Sukladno |
|
sol |
<5.0% |
2.13% |
|
Voda |
Manje od ili jednako 9,0% |
3.01% |
|
Preostalo otapalo |
||
|
Metanol |
Manje od ili jednako 0,3% |
Sukladno |
|
Izopropanol |
Manje od ili jednako 0,5% |
Sukladno |
|
Acetonitril |
Manje od ili jednako 0,041% |
0.021% |
|
Metilen klorid |
Manje od ili jednako 0,06% |
0.033% |
|
N,N-dimetilformamid |
Manje od ili jednako 0,088% |
Sukladno |
|
trietilamin |
Manje od ili jednako 0,032% |
Sukladno |
|
Terc-butil metil eter |
Manje od ili jednako 0,5% |
0.301% |
|
Endotoksin |
Manje ili jednako 0,5 EU/mg |
Sukladno |
|
Mikrobna granica |
Ukupne aerobne bakterije<100 CFU/g Ukupno kvasac i plijesan<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Skladištenje |
Čuvati na tamnom i suhom mjestu (-20 do 8 stupnjeva) |
|
|
Zaključak |
Serija je u skladu sa IN-HOUSE standardom |
|
|
|
||
Specifikacije (samo za istraživačku upotrebu)
Zašto izabrati nas
1. Visoka selektivnost za poticanje GH: Selektivno aktivira GHSR-1a, što rezultira jasnim signalima pulsa GH.
2. Izvrsna stabilnost liofilizacije: proces liofilizacije s niskom-vlažnošću osigurava robustan transport i dugo{2}}pohranu.
3. Stroga kontrola kvalitete: svaka serija dolazi s potvrdom o analizi (COA) koja sadrži HPLC glavni vrh čistoće, LC-MS identifikaciju i koeficijente korekcije sadržaja peptida.
4. Pakiranje niske apsorpcije: bočice od neutralnog borosilikatnog stakla s niskom adsorpcijom, ispunjene dušikom-i brtvi-očiglednim otvaranjima, smanjujući gubitak adsorpcije peptida u uvjetima niske-koncentracije.
5. Optimizacija oblika soli i ostatka: Zadane su otopine acetata ili nisko-TFA, s izbornom zamjenom oblika soli; pruža podatke o zaostalom otapalu za stanične i in vivo studije.
6. Pogodno za rekonstituciju: nudi prijedloge za radne otopine koje sadrže HSA/BSA za smanjenje adsorpcije na stijenkama spremnika.
|
Oblik |
Narudžba uzorka |
Specifikacija |
|
Sirovi prah |
1 g |
Čistoća je NLT 99,96% |
|
Bočice |
10 bočica |
Bočice od 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml itd. |
Tipične primjene
Laički rečeno
Ipamorelin u prahu je pentapeptid koji oponaša grelin, specifično aktivira GHSR-1a za induciranje oslobađanja GH iz hipofize, dok minimizira aktivaciju zaobilaznih hormona poput kortizola i prolaktina, što rezultira čišćim signalom.
Receptor i put
Kao selektivni agonist GHSR-1a (7TM GPCR), prvenstveno spaja Gq/11 → PLC → IP3/DAG → Ca2+ mobilizaciju i depolarizaciju membrane, pokrećući egzocitozu stanica koje proizvode-hormon rasta. Također može smanjiti tonus somatostatina i pojačati učinak GHRH na razini hipotalamusa, tvoreći pojačanje dvostrukog puta "dezinhibicije + sinergije".
Puls i ritam
Ipamorelin povećava amplitudu i (u nekim modelima) frekvenciju GH impulsa, s brzim početkom i dobro-definiranim vršnim vrijednostima, olakšavajući vremenski-kinetiku i analizu dekonvolucije. Endogeni GH je aktivan noću/tijekom spavanja; pokuse treba provoditi u fiksno određeno vrijeme kako bi se smanjila interferencija cirkadijalnog ritma.
Prednosti selektivnosti
U usporedbi s nekim GHS-om starije -generacije, Ipamorelin pokazuje relativno slabiju indukciju ACTH/kortizola i PRL, s blažim učincima na gastrointestinalni trakt/apetit, što ga čini prikladnijim za studije "čiste GH osi".
Eksperimentalni prijedlozi
Za provjeru specifičnosti puta, analozi GHRH (sinergističko pojačanje), analozi somatostatina (antagonizam) ili alati za inhibiciju GHSR/geni modeli (blokada) mogu se koristiti u kombinaciji za lokalizaciju mehanizma; stanične/ex vivo hipofizne žlijezde mogu se analizirati upotrebom dvostrukog očitavanja slika Ca2+ i analiza izlučivanja GH.
Farmakokinetika
Apsorpcija
a. IV: Neposredna izloženost, pogodna za diferencijaciju mehanizma/praga i populacijske farmakokinetike/potencijala.
b. SC: Brza vršna koncentracija, jednostavna za primjenu, obično se koristi u in vivo studijama i vremenski-razlučni potencijal (PD).
c. IP (glodavci): Prikladno za istraživanje, s nešto sporijim početkom djelovanja i većom varijabilnošću od SC. Oralna/nazalna primjena obično je nedostatna i ograničena na eksplorativne primjene.
Distribucija
Primarno se distribuira u izvanstaničnoj tekućini, s niskim vezanjem na proteine plazme; ograničena propusnost za BBB, uglavnom neizravno utječući na hipotalamus-os hipofize.
Metabolizam i klirens
Brzo se razgrađuju u aminokiseline/male peptide pomoću perifernih i jetrenih/bubrežnih enzima-srodnih peptidazama, uklanjaju se putem bubrega i jetre; CYP-posredovan metabolizam je zanemariv.
Polu{0}}život i linearnost
To su kratko{0}}živući peptidi (obično u rasponu od desetak minuta do nekoliko sati, varirajući ovisno o vrsti, načinu primjene i formulaciji); izloženost je približno linearna, ali pri visokim dozama, PD zasićenje uzrokuje da odnos "učinak-izloženost" postane ne-linearan.
Bioanaliza
Preporučuju se LC-MS/MS ili imunotestovi visoke-specifičnosti. Dodavanje aprotinina u uzorak može smanjiti razgradnju in vitro. Mikro-uzorkovanje krvi i populacijska PK/PD (modeli s jednim-/dva-odjeljka, Emax povezivanje) mogu poboljšati robusnost parametara.
Tipični scenariji primjene istraživanja (samo za akademsku razmjenu, ne za kliničku dijagnozu)
Endokrina fiziologija i farmakologija
a. Dinamika pulsa GH: korištenje Ipamorelina za pokretanje i pojačavanje pulsa, u kombinaciji s gustim uzorkovanjem i analizom dekonvolucije/pulsa, za opisivanje "vršne visine-frekvencije-AUC".
b. Sinergistička/antagonistička validacija: u kombinaciji s analozima GHRH (sinergističko pojačanje), u kombinaciji s analozima somatostatina ili alatima za inhibiciju GHSR (lokalizacija puta).
c. Dinamika receptora: Odnos učinka-zauzetosti receptora, kinetika desenzibilizacije i internalizacije, krivulje slabljenja odgovora i vrijeme oporavka s ponovljenim doziranjem.
Metabolizam kostiju i mišića
a. Promjena kostiju: kratkoročno-otkrivanje P1NP/osteokalcina/CTX, dugoročno-u kombinaciji s μCT/mineralnom gustoćom kostiju i biomehaničkim ispitivanjem; koristi se za istraživanje regulacije osi GH/IGF-1 u promjenama kostiju izazvanim glukokortikoidima i modelima starenja.
b. Promjena mišićnih proteina: Procjena mišićne mase, vrste mišićnih vlakana, ekspresije MuRF1/Atrogin-1 i sintetskih/degradativnih markera u modelima mišićne atrofije/starenja; može se kombinirati s praćenjem stabilnog izotopa (npr. ugradnja fenilalanina).
Energetske i metaboličke bolesti
a. Lipoliza i korištenje supstrata: kinetika NEFA/glicerola, neizravna kalorimetrija (VO2/VCO2/RER) i potrošnja energije; utjecaj GH osi na metaboličku fleksibilnost u modelima prehrambene pretilosti i inzulinske rezistencije.
b. Jetra i mast: Procjena aksijalne veze između sinteze jetre IGF-1, profila masne jetre/lipida jetre i enzima metabolizma lipida i upalnih markera.
FAQ
P: Što Ipamorelin čini tijelu?
O: Kao selektivni agonist GHSR-1a, ima relativno slab učinak na ACTH/kortizol i prolaktin, što rezultira visokim omjerom signal-/šum. Obično se koristi u endokrinoj dinamici i studijama mehanizma osi GH (RUO).
P: Zašto je FDA zabranila Ipamorelin?
O: Ne radi se o tome da je "zabranjen", nego nije FDA-odobren lijek za ljudsku upotrebu; to nije sukladna sirovina koja se može pripremati u ljekarnama, a njegova prodaja kao lijeka/zdravstvenog proizvoda podlijegala bi ovrsi. U skladu s propisima distribuira se za "istraživačku upotrebu (RUO)", ali je zabranjeno koristiti u dijagnostici, liječenju ili prehrani.
P: Koje su mane Ipamorelina?
O: Studije su primijetile: reakcije na mjestu injekcije, crvenilo/glavobolja, blagi simptomi poput zadržavanja natrija i vode-; kratkoročno{1}}smanjena osjetljivost na inzulin i povećana lipoliza (intrinzični GH učinci); desenzibilizacija/oslabljen odgovor s-visokofrekventnim doziranjem. Teoretski, potrebna je pažljiva procjena putova-povezanih s tumorom.
P: Hoće li mi Ipamorelin pomoći da izgubim težinu?
O: Ne postoje odobrene indikacije niti dostatni klinički dokazi koji podupiru njegovu "učinkovitost mršavljenja". GH može potaknuti lipolizu, ali također može smanjiti osjetljivost na inzulin, uzrokovati zadržavanje tekućine i rezultirati nedosljednim promjenama težine. Ovaj proizvod je samo za RUO; istraživačke kemikalije ne bi se trebale koristiti za osobno mršavljenje.
Dizajniran za robusne studije GH/IGF‑1, profiliranje PK/PD i modele metabolizma-koje daju visok odnos signal-šum i ponovljive podatke. Odaberite veću čistoću. Odaberite Medibridge pouzdanost. Uključeni su sveobuhvatni COA i brza podrška. Danas imaju povjerenje laboratorija širom svijeta.
Ako tražite visoku kvalitetuIpamorelinpuderproizvođač za dugoročno, stabilno partnerstvo, kontaktirajte nas na hi@medibridgeapi.com ili WhatsApp: +44 07548632075.
Popularni tagovi: ipamorelin prah, Kina ipamorelin prah proizvođači, dobavljači, tvornica, Peptid Adipotid, Semaglutid sirovi prah, Semax peptid, Sermorelin prah, Tesamorelin prah, Terapijski peptidi
